Il segretario americano alla Salute e ai Servizi umani, Robert F. Kennedy Jr., rivolgendosi ai soli Stati dell'Unione governati dai repubblicani, che la FDA condurrà una nuova revisione delle pillole abortive. Mossa che, secondo i sostenitori del diritto all'aborto, potrebbe portare a restrizioni significative sul metodo più comune a livello nazionale per l'interruzione della gravidanza.
Usa: dopo vaccini e paracetamolo, la pillola abortiva nel mirino di Kennedy jr
L'aborto farmacologico è utilizzato in quasi due terzi delle interruzioni, secondo il Guttmacher Institute, un gruppo di ricerca che si concentra sulla salute sessuale e riproduttiva. È anche il modo principale in cui gli aborti continuano negli Stati in cui l'interruzione della gravidanza è vietata, in gran parte per le telemedicina e le cosiddette leggi scudo, che consentono ad alcuni fornitori, senza timore di essere perseguiti, di spedire pillole abortive alle donne che risiedono negli Stati in cui sono in vigore restrizioni o divieti.
I repubblicani e i sostenitori anti-aborto hanno fatto pressioni sull'Amministrazione Trump per cambiare le regole della FDA sul mifepristone, un farmaco orale tipicamente usato in combinazione con un altro farmaco, il misoprostolo, per indurre un aborto o per aiutare a gestire un aborto spontaneo precoce.
Se l'accesso alla pillola fosse limitato, vietando l'accesso alla telemedicina o restringendo la finestra in cui le donne possono usarla, ridurrebbe significativamente l'accesso all'aborto nell'America post-Roe v. Wade (la legge nazionale in materia), dove almeno 16 Stati hanno cessato quasi tutti i servizi interruzione volontaria della gravidanza.
Kennedy e il commissario della FDA Marty Makary, nella loro lettera a 22 procuratori generali repubblicani che avevano richiesto alla Food and Drug Administration di rivedere la sicurezza del mifepristone, hanno detto che l'agenzia federale avrebbe condotto "la propria revisione delle prove, compresi i risultati del mondo reale e le prove, relative alla sicurezza e all'efficacia del farmaco".
"Le preoccupazioni che hai sollevato nella tua lettera - hanno scritto rivolgendosi a ciascuno dei procuratori generali - meritano un attento esame. Questa amministrazione garantirà che la salute delle donne sia adeguatamente protetta indagando a fondo sulle circostanze in cui il mifepristone può essere dispensato in sicurezza".
Uno studio chiave citato dai repubblicani nel loro sforzo, e da Kennedy e Makary nella loro lettera di risposta, è stato condotto dall'Ethics and Public Policy Center, un think-tank conservatore il cui presidente ha precedentemente lavorato presso la Heritage Foundation, che ha pubblicato Project 2025.
Lo studio, però, non è stato sottoposto a revisione paritaria ed è stato pubblicato dal centro sul suo sito web, non su una rivista scientifica. Nello studio si afferma che è stato scoperto che quasi l'11% delle donne ha sperimentato un "evento avverso grave", che è molto più alto del tasso dello 0,5% riscontrato negli studi clinici ed elencato dalla FDA sull'etichetta del farmaco.
Kiki Freedman, co-fondatrice e CEO di Hey Jane, il più grande fornitore di aborti di telemedicina nel Paese, ha dichiarato mercoledì che la nuova revisione del Dipartimeno della Salute potrebbe "minare l'accesso a uno dei farmaci più studiati e ampiamente utilizzati nel Paese".
"La minaccia del segretario RFK Jr e del commissario della FDA Marty Makary di condurre la propria 'revisione' del mifepristone sottolinea l'inquietante aumento della scienza spazzatura e degli attacchi politicamente motivati nel plasmare la politica di salute pubblica", ha detto Freedman.
"Per 25 anni, il mifepristone è stato utilizzato in modo sicuro ed efficace dai pazienti di tutto il Paese - ha dichiarato Danika Severino Wynn, vicepresidente dell'assistenza e dell'accesso presso la Planned Parenthood Federation of America -. Recenti innovazioni come la telemedicina hanno ampliato l'accesso a persone che altrimenti non sarebbero in grado di ottenere cure per l'aborto e la differenza che ha fatto nella vita riproduttiva e nel futuro dei pazienti di Planned Parenthood è innegabile".
Kennedy ha detto che lo studio era "allarmante", rivelando di avere chiesto a Makary di fare una "revisione completa" del mifepristone e di "riferire". Kennedy non si è comunque impegnato a cambiare le regole di accesso intorno al mifepristone, e il passo promette solo una revisione dei dati. Il mifepristone agisce bloccando il progesterone, un ormone di cui il corpo ha bisogno per continuare una gravidanza.
La FDA ha autorizzato il mifepristone – a volte chiamato con il nome commerciale Mifeprex – per l'aborto farmacologico nel settembre 2000 per un massimo di sette settimane di gestazione, che è stato poi esteso a 10 settimane di gestazione nel 2016.
Tuttavia, l'Organizzazione Mondiale della Sanità afferma che il regime a due farmaci può essere assunto fino alla 12a settimana di gravidanza. Nel 2019, la FDA ha approvato una versione generica del farmaco.
A partire dal 2022, gli aborti farmacologici rappresentano il 57% degli aborti eseguiti negli Stati Uniti, rispetto al 19% del 2011, secondo i dati dei Centers for Disease Control and Prevention.
Il mifepristone è sicuro ed efficace se usato come indicato e diretto dalla FDA, ha detto l'agenzia. Se usati in combinazione, il mifepristone e il misoprostolo sono efficaci quasi al 97% nell'interrompere una gravidanza, secondo una revisione sistematica del 2015 dell'Università della California, Davis.